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WASHINGTON (Reuters) - Los reguladores sanitarios de Estados Unidos informaron el miércoles que identificaron el contaminante hallado en algunos lotes del anticoagulante heparina de Baxter International.
La acción forma parte de una investigación iniciada después de que se conocieran informes de muertes y reacciones adversas graves en pacientes tratados con la medicación.
La sustancia hallada es una versión de sulfato de condroitina, dijo a periodistas la doctora Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA).
El sulfato de condroitina es ampliamente comercializado como suplemento alimenticio para tratar el dolor articular. La versión hallada, que presenta exceso de sulfato, no se produciría naturalmente por lo que se supone que estaría químicamente modificada, agregó Woodcock.
Los investigadores aún están probando si el contaminante causó las graves reacciones que se notificaron con el uso de la heparina de Baxter y cómo el químico ingresó en el producto, señaló la funcionaria.
"No sabemos si el contaminante fue introducido intencionalmente o por accidente," dijo Woodcock.
El proveedor del ingrediente activo de la heparina de Baxter, que proviene del intestino de cerdos, tiene su sede en China.
El mes pasado, Baxter retiró la mayoría de sus productos con heparina, después de que se conocieran los reportes de muertes y reacciones adversas graves.
La FDA había emitido una alerta el viernes para que se retengan todos los productos de heparina importados por Estados Unidos, para poder detener la supuesta contaminación.
(Reporte de Lisa Richwine; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
Terra/Reuters