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30/03/2007 - 14:27 (GMT)
Las autoridades estadounidenses anunciaron el viernes el retiro en Estados Unidos del tratamiento contra el mal de Parkinson en base a la pergolida, debido a riesgos de anomalías en las válvulas del corazón que podrían provocar accidentes cardiacos.
El medicamento comercializado con la marca Permax de los laboratorios Valeant Pharmaceuticals y dos versiones genéricas de las sociedades farmacéuticas Par y Teva serán retirados del mercado estadounidense, indicó la FDA, agencia federal de medicamentos.
"Dos nuevos estudios muestran que pacientes que sufren la enfermedad de Parkinson tratados con pergolida tienen un mayor riesgo de sufrir anomalías en sus válvulas cardiacas que enfermos que no son tratados con ese medicamento", indicó la FDA.
El organismo advirtió no obstante a las personas que usan el medicamento que no frenen abruptamente el tratamiento y que consulten a su médico.
Aproximadamente 1,5 millones de personas en Estados Unidos y seis millones en el mundo sufren la enfermedad de Parkinson, caracterizada por un temblor y una pérdida del control muscular, que lleva a veces al deceso del paciente.
El mal de Parkinson se debe a una falta de dopamina, un químico que actúa como transmisor de señales cerebrales. La pergolida es a menudo tomada junto con otro tratamiento. Fue prescrita a unos 12.000 pacientes el año pasado en Estados Unidos, según la FDA.
Terra/AFP