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Laboratorio Merck dice FDA de EEUU aprobó nuevo tratamiento sida

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12/10/2007 20:21 (GMT)

WASHINGTON (Reuters) - Los reguladores sanitarios de Estados Unidos aprobaron un nuevo tratamiento contra el sida fabricado por la farmacéutica, el primero de una nueva clase de medicamentos que apunta a prevenir la duplicación del virus, dijo el viernes el laboratorio.

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La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por su sigla en inglés) de Estados Unidos autorizó a Isentress, una pastilla que se toma dos veces al día y que es conocida a nivel general como raltegravir. Un panel asesor de la FDA había recomendado la aprobación del fármaco en septiembre.

Este es el primer de una nueva clase de tratamientos contra el VIH llamados inhibidores integrados que apuntan a bloquear la introducción del material genético del virus VIH en el ADN humano para prevenir la duplicación del virus.

Terra/Reuters

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